Qualified Person

Functiebeschrijving

• QA en QP activiteiten uitvoeren voor de vrijgave van farmaceutische goederen
  
• Reviewen van batches en uitvoeren van de definitieve batchvrijgave in SAP
  
• Onderneem je de nodige acties om het vrijgave register up-to-date te houden
  
• Zorg je voor de planning en uitvoering van dagelijkse QA activiteiten
  
• Zorgen voor naleving van de supply chain-vereisten van EU GMP
  
• Ervoor zorgen dat QA documenten, procedures en protocollen worden goedgekeurd volgens planning
  
• Afwijkingen, CAPA en wijzigingsbeheer beheren
  
• Deelnemen aan interne audits

Criteria

• Universitair diploma in industriële farmaceutische wetenschappen
  
• QP registratienummer (AFMPS/FAGG)
  
• Een eerste ervaring als QP (minimaal)
  
• Kennis van richtlijnen die nodig zijn voor QP vrijgave
  
• Vermogen om prioriteiten te beheren
  
• Uitstekende communicatieve vaardigheden (spreken en schrijven);
  
• Vloeiend in Engels en Frans of Nederlands.

Aanbieding

• Aantrekkelijk salaris/loon in overeenstemming met de markt en je ervaring;
  
• Salarispakket met zeer competitieve extralegale voordelen;
  
• Optimaal evenwicht tussen werk en privé dankzij 12 ADV-dagen, glijdende uren en thuiswerkmogelijkheden;
  
• Word lid van een gemeenschap van meer dan 80 consultants in kwaliteits- en regelgevingszaken, met veel sociale evenementen die het hele jaar door worden georganiseerd;